Pressemitteilung BoxID: 614977

Amerikanische Zulassungsbehörde FDA: Zulassung Kombination aus Mekinist und Tafinlar

Mit beigefügter Pressemitteilung der GSK-Zentrale möchten wir Sie darüber informieren, dass die amerikanische Zulassungsbehörde (FDA) am 8. Januar 2014 den MEK-Inhibitor MEKINIST® (Trametinib) in Kombination mit dem BRAF-Inhibitor TAFINLAR® (Dabrafenib) zugelassen hat. Die Kombinationstherapie ist angezeigt zur Behandlung von Patienten mit einem inoperablen Melanom oder einem metastasierten Melanom mit einer BRAF V600E- oder V600K-Mutation. Die Zulassung erfolgte in einem beschleunigten Verfahren.

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Tel.: 49 89 36044 8620
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